アントロンビン市場の規模、シェア＆業界分析、ソース（ヒト血漿など）、アプリケーション（治療および研究および診断および診断）、投与剤形（凍結乾燥粉末および液体）、エンドユーザー（病院とクリニック、医薬品およびバイオテクノロジー産業、研究施設）、および地域の予測、202522032

世界のアンチトロンビン市場規模は2024年に3億7,390万米ドルと評価されました。市場は2025年の388.2百万米ドルから2032年までに5億1,990万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は4.3％のCAGRを示しています。

トロンビンや他のセリンプロテアーゼを不活性化する糖タンパク質であるアンチトロンビンは、異常な血液凝固を防ぐ上で重要な役割を果たします。それは、遺伝性抗トロンビン欠乏症、手術を受けている、または体外膜酸素化（ECMO）を必要とする患者にとって特に重要です。市場は、中程度のCAGRで研究期間を通じて着実に成長しています。

市場の成長を促進する要因のいくつかは、血栓性障害の有病率の増加、バイオテクノロジーの進歩、および抗凝固療法の需要の急増です。一般集団間の不足の有病率も増加しており、治療に対する製品濃縮物の需要の増加につながります。

• たとえば、2023年9月にスペインの研究者によって国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）に掲載された研究によると、欠乏時の遺伝性の推定有病率は、一般集団の間で0.02％から0.2％です。

市場で営業している主要なプレーヤーには、CSL、Grifols、S.A.、Octapharma AGなどが含まれます。アンチトロンビンを含む血漿由来の医薬品におけるこれらの企業の強い存在は、市場の成長をサポートしています。

市場のダイナミクス：

マーケットドライバー：

アンチトロンビンの応用を拡大して、市場の成長を促進します

アンチトロンビン市場の成長を促進した顕著な要因の1つは、アンチトロンビンの拡大アプリケーションです。これらの製品の使用は、子lamp前症や臓器移植など、血栓症を超えた適応症のために研究されています。その潜在的な用途には、Covid-19感染、連続腎補充療法（CRRT）、急性リンパ芽球性白血病（すべて）のアスパラギナーゼ療法、腫瘍細胞活性の調節、出血性ショックの管理が含まれます。このようなシナリオは、今後数年間で市場の成長を促進すると予想されています。

• たとえば、2022年10月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発表した研究によると、抗トロンビンの抗ツアムボインボイン炎症特性は、重度のcovid-19患者の持続性過凝固可能および炎症状態に関連する死亡率を低下させる可能性があります。

市場の抑制：

市場の成長を妨げるためのアンチトロンビン療法に関連する懸念

アンチトロンビンの成長の使用にもかかわらず、懸念と副作用は製品の採用を妨げています。潜在的な懸念のいくつかには、出血、アレルギーおよびアナフィラキシー反応、血栓塞栓性合併症などのリスクが含まれます。これにより、アンチトロンビン補充療法の使用が限られているため、市場全体の成長が妨げられます。

市場機会：

有利な成長の機会を生み出すために、他の治療法との併用療法としてのアンチトロンビンの採用

抗凝固剤効果を高めるためにアンチトロンビンをヘパリンと組み合わせるという成長傾向は、市場で有利な成長の機会を生み出すと予想されます。併用療法におけるアンチトロンビンの可能性を実証するために、多くの研究が発表されています。ヘパリンとアンチトロンビンの組み合わせは、相乗効果を示し、それらの組み合わせた抗凝固効果が個々の効果の合計よりも大きいことを示しています。したがって、市場は、特にヘパリンを使用した併用療法におけるアンチトロンビンの使用に向けた前向きなシフトを目撃しています。

市場の課題：

市場の成長を制限するための高い治療コスト

アンチトロンビン製品の高い価格設定は、市場の成長の主要な制限要因と考えられています。従来の代替抗凝固剤治療薬の入手可能性は、アンチトロンビン製品の採用に悪影響を及ぼします。代替案には、ヘパリン、アルガトロバンなどの直接のトロンビン阻害剤、ELIQUISを含む直接的な経口抗凝固剤などが含まれます。低所得国では、高価格により患者集団にとって手頃な価格が少なくなります。

その他の課題：

他の課題のいくつかには、高度に調節され、高価なアンチトロンビンを含む血漿由来製品の複雑な製造が含まれます。さらに、米国、EU、日本などの主要地域で長い承認のタイムラインをもたらす厳しい規制の枠組みも、市場の成長に挑戦しています。さらに、プラズマ由来の製品はドナーの利用可能性に依存し、一貫性と世界的な供給に影響します。

アンチトロンビン市場の動向：

外科的処置におけるアンチトロンビンの使用の増加は、重要な市場動向の1つとして特定されています

心血管系、移植、および新生児の手術の数の増加は、アンチトロンビンの使用を拡大しています。これは、ヘパリン抵抗性または抗トロンビン欠乏症の患者に特に当てはまります。さらに、アンチトロンビン濃縮物は、矯正肝移植後の肝動脈の血栓症も予防します。これは、病気の肝臓が故人または生きているドナーの健康な肝臓に置き換えられる手術です。したがって、市場は、さまざまな外科的処置における抗トロンビン濃縮物の使用が大幅に増加し、市場の成長をある程度促進しています。

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Covid-19の影響：

Covid-19のパンデミックの結果、世界市場は2019年よりもわずかに陽性の成長を経験しました。これは、重度のCovid-19患者の治療における抗トロンビン産物の使用の増加に起因する可能性があります。いくつかの研究では、抗ロンビン療法が重度のCOVID-19に関連するトロンボンバー炎症プロセスにおいて重要な役割を果たすことが実証されています。

セグメンテーション分析

ソースによって

ヒトプラズマ増殖セグメントの成長に基づく堅牢な製品提供

ソースに基づいて、市場は人間の血漿などに分割されます。

ヒトプラズマセグメントは、2024年に最大のアンチトロンビン市場シェアを獲得しました。これは、ヒト血漿に由来する製品の幅広い利用可能性などの要因に起因する可能性があります。さらに、アンチトロンビン濃縮物が分節成長を補完する上で重要な役割を果たす心臓手術の増加と相まって、アンチトロンビン欠乏症の有病率の増加。

• たとえば、2024年6月に胸部手術の短編報告書が発表した記事によると、米国では、平均心臓手術量は年間100,000人あたり271.5でした。これは、年間100,000人あたり123.2の世界平均よりも比較的高かった。

さらに、組換え抗マンシンを含むその他のセグメントは、今後数年間で中程度の速度で成長すると予想されています。組換え製品の限られた承認により、市場での採用が低下しました。

• たとえば、2017年9月、Kyowa Hakko Kirin Co.、Ltd。は、日本の健康、労働、福祉省からAcoalan注入1800の製造およびマーケティング承認を受けました。組換えDNAと糖鎖コントロールの技術を使用して製造されたアンチトロンビン（AT）薬です。

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アプリケーションによって

治療目的のためにアンチトロンビンの高い採用により、セグメントの成長が促進されました

アプリケーションの観点から、グローバル市場は治療と研究と診断に分割されています。

治療セグメントは2024年に世界市場シェアを支配しました。抗ロンビン濃縮物を使用した効率的な治療に対する需要の増加は、世界中のこれらの製品に対する需要の増加をもたらしました。さらに、ヘパリン抵抗性の患者を治療するための抗道のかなりの使用も、分節の成長をサポートしています。

• たとえば、2024年12月に公開された米国血液学会のデータによると、抗抗菌補給は、ヘパリン抵抗性の患者を管理するための好ましい治療の選択肢の1つです。

一方、研究と診断の使用可能なセグメントは、今後数年間で中程度のCAGRで成長すると予想されます。この成長をサポートする要因には、診断および研究の目的で使用できるいくつかの製品の利用可能性が含まれます。

投与形式で

凍結乾燥型の製品の幅広い利用可能性サポートセグメントの優位性

投与形態に基づいて、グローバル市場は凍結乾燥粉末と液体に分類されます。

凍結乾燥粉末セグメントは、2024年にグローバル市場で主要な地位を保持していました。現在入手可能なアンチトロンビン濃縮物の大部分は、凍結乾燥粉末の形に存在します。取り扱いの容易さ、凍結乾燥型による製品の安定性の向上など、いくつかの要因により、これらの製品の使用がさまざまなアプリケーションに補足されています。

• たとえば、GrifolsのThrombate III、CSLのThrombotrol VF、Octapharma AGのAtenativなどの製品は、凍結乾燥粉末の形です。

対照的に、液体セグメントは、1つの製品のみが存在するため、市場の非常に低いシェアを保持していました。 Scripps Laboratoryは、アンチトロンビン濃縮物を液体の形で提供する唯一の会社です。

エンドユーザーによって

治療的使用のための病院と診療所からの高い需要がセグメントの成長を促進しました

エンドユーザーに基づいて、グローバル市場は病院とクリニック、医薬品およびバイオテクノロジー産業、および研究機関に分かれています。

病院と診療所セグメントは、2024年に市場で最も高いシェアを保持していました。これは、アンチトロンビン欠乏、ヘパリン抵抗性、敗血症などの状態でのアンチトロンビンベースの治療の使用の増加に起因する可能性があります。

Pharmaceutical＆Biotechnology業界セグメントは、予測期間中にかなりのCAGRで成長する態勢が整っています。セグメントの成長は、研究目的で抗トロンビン濃縮物の使用の増加に起因する可能性があります。

アントロンビン地域の見通し

地域に関しては、市場はヨーロッパ、アジア太平洋、北米、その他の世界に分割されています。

ヨーロッパ：

ヨーロッパは、承認された製品の数と確立されたプレーヤーの強い存在のために市場を支配しました

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ヨーロッパの市場は2024年に1億5,890万米ドルと評価されており、予測期間を通じてその優位性を維持することが期待されています。承認された製品の数、確立されたプレーヤーの強い存在、アンチトロンビン欠乏症の増加の増加は、グローバル市場における地域の支配をサポートする重要な側面の一部です。ヨーロッパは、新しい容量設置と戦略的イニシアチブの急増により、血漿由来の薬用製品製造（PDMP）の顕著な成長を目撃しています。

• たとえば、2022年7月、バーミンガム、およびロンドンのレディングのプラズマドナーセンターは、新しい「女性に優しい」ドナーマシンを設置し、命を救うプラズマを寄付できる女性の数を2倍にしました。

アジア太平洋：

一方、アジア太平洋地域は、予測期間にわたって最高のCAGRを示すと予測されています。この成長は、先天性アンチトロンビン欠乏症の症例の増加に起因し、その結果、抗トロンビン濃縮物の需要が地域に濃縮されることに起因します。さらに、地域企業が市場の存在を拡大するために行われた戦略的イニシアチブは、アジア太平洋のアンチトロンビン市場の成長を補うもう1つの重要な要因です。

• たとえば、2023年5月、Plasma Gen Biosciencesは、手頃な価格でプラズマベースの製品の需要の高まりを満たすために、インドのバンガロールに血漿製品の新しい最先端の製造施設を開設しました。

北米：

北米地域のアンチトロンビン市場は、比較的低いシェアを保持していました。これは、主にこの地域での抗トロンビン濃縮物の入手可能性が限られているためです。さらに、米国の血漿由来製品の厳しい規制ガイドラインも、地域市場の成長に影響を与えました。

世界の残り：

世界地域の他の地域の市場は、予測期間にわたってより遅いCAGRで成長すると予測されています。これは、これらの地域にアンチトロンビン濃縮産物の存在が限られていることに起因する可能性があります。ブラジル、メキシコ、南アフリカ、およびその他の国で現在販売されているすべての製品は、人間の血漿分別法からのみ派生しています。

競争力のある風景：

キーマーケットプレーヤー：

市場の主要なプレーヤーは、市場競争を維持するために製品の提供を強化することに焦点を当てています

CSLは、世界市場のかなりのシェアを持つ市場で著名なプレーヤーの1人です。同社の優位性は、主に人間の血漿由来の抗抗ロンビン製品の会社の強力な製品ポートフォリオによるものです。さらに、血漿由来の薬物製品における同社の主要な地位は、アンチトロンビン市場での主要な地位もサポートしています。

Grifols、S.A。は、血漿由来の抗トロンビン濃縮物のもう1つの大手メーカーです。高い市場シェアは、アンチトロンビン濃縮物の現在のアプリケーションの拡大と製薬会社との協力に堅牢に焦点を当てていることに起因しています。

グローバルレベルで事業を展開している他の主要市場プレーヤーは、Octapharma AG、Owen Takeda Pharmaceutical Company Limited、およびKedrion S.P.Aなどです。これらの企業は、市場の地位を維持するためにさまざまな戦略的イニシアチブを実施しています。

プロファイリングされた主要なアンチトロンビン企業のリスト：

• CSL（オーストラリア）


• Octapharma AG（スイス）


• Takeda Pharmaceutical Company Limited（日本）


• Grifols、S.A。（スペイン）


• Medix Biochemica（フィンランド）


• Kedrion S.P.A（イタリア）


• Scripps Laboratories（米国）


• LFB（フランス）

主要な業界開発：

• 2023年6月：  Octapharma AGは、クレイグ・ケスラーによる手術または出産中の先天性抗トロンビン欠乏におけるヒト抗トロンビンIII濃縮物の有効性、安全性、および薬物動態に関する前向き、第III相研究のポスターを紹介しました。


• 2022年6月：  Endpoint Health Inc.は、精密免疫学パイプラインの拡大のために5,200万米ドルの資金を調達しました。これには、敗血症の治療のための第II相臨床試験であるアンチトロンビンIIIプログラムが含まれます。


• 2021年11月：  Octapharma AGは、ATN-106ATN-106の臨床研究を進めるために、米国FDAから承認を受けました。この研究の目的は、先天性アンチトロンビン欠乏症の患者の治療のために、会社の抗トロンビン濃縮物の安全性と有効性を確立することを目的としています。 


• 2019年9月：  韓国出身の血液製剤の生産者であるSK Pharmaは、インドネシアの製薬会社Biopharmaと血漿生産のためのインドネシア赤十字との覚書（MOU）に署名しました。


• 2017年9月：  Kyowa Hakko Kirin Co.、Ltd。は、日本の保健労働福祉省からAcoalan注入1800の製造およびマーケティングの承認を受けました。

報告報告

グローバルなアンチトロンビン市場調査レポートは、市場の詳細かつ包括的な分析を提供します。報告書が提供する主要な洞察には、主要国による主要な心臓病の有病率、主要国/地域によるこれらの製品の規制概要、最近の業界開発、Covid-19の市場への影響が含まれます。調査レポートには、予測期間にわたって市場の成長に貢献した主要な市場のダイナミクスも含まれています。また、このレポートには、市場で活動している大手企業のプロファイルと世界の競争環境も含まれています。

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